Sağlık Bakanlığının Özel İzne Tabi Madde Ve
Müstahzarların İthalatında İnsan Sağlığı Ve Güvenliği Yönünden Uygunluk
Denetiminin Usul Ve Esaslarına İlişkin
Tebliğ Yayımlanmıştır.
31.12.2023
tarihli ve 32416 sayılı Resmi Gazete’nin 4. Mükerrerinde “Sağlık Bakanlığının
Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Ve
Denetimi: 2024/4)”yayımlanmıştır.
Söz konusu Tebliğ ile Ek-1’deki listede yer alan
madde ve müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu Sağlık
Bakanlığına sunulan belgeler esas alınarak Kontrol Belgesi ile belgeleniyor
olup süresi altı ay olan bu kontrol belgesinin ithalatçı veya temsilcisi
tarafından Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük
Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin
tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulması gerektiği belirtilmiştir.
Bu kapsamda kontrol belgesinin başvuru
süreçlerine ekte yer verilmiş olup Ek-1’deki listede yer alan bazı kimyasal
maddelerin ithalatında, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen ve düzenlendiği yıl
sonuna kadar geçerli olan Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında
Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranacağı eklenmiştir.
Buna ek olarak, söz konusu belgenin gümrük
beyannamesinde aranacağı bildirilmiştir.
Tebliğ hükümleri Ticaret Bakanı
tarafından yürütülecek olup 01.01.2024 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Söz
konusu Tebliği Bültenimiz ekinde bulabilirsiniz.
Saygılarımızla
bilgilerinize sunarız.
Bülten kapsamı
konularda ek bilgiye ihtiyaç duymanız halinde (212) 316 60 00 / 6162 numaralı
telefondan ya da mpalaoglu@kpmg.com elektronik posta adresinden Murat Palaoğlu ile irtibat kurmanızı rica
ederiz.