Hastaya Tatbik Edilmek Üzere Hazırlanmış Teşhis Reaktiflerinin
İthalatında Kontrol Belgesi Gerekeceği Bildirilmiştir.
17.09.2024 tarihli ve 32665 sayılı Resmi Gazete’ de “Sağlık
Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği
ve Denetimi: 2024/20)’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ” yayımlanmıştır.
Söz konusu Tebliğ ile Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı
Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/20)’nin ekinde
yer alan Kontrol Belgesi aranan eşyalar listesine aşağıda yer alan satırın
eklendiği belirtilmiştir.
|
No |
GTİP |
Madde İsmi |
Kullanım Amacı |
|
27 |
3006.30.00.00.11 |
Hastaya tatbik edilmek üzere hazırlanmış teşhis
reaktifleri |
Yalnız insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi
ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç
araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
kapsamı ürünler hariç) |
Tebliğ hükümleri Ticaret Bakanı tarafından yürütülecek olup yayımı tarihinden 15 gün sonra (02.10.2024)
yürürlüğe girer.
Söz konusu Tebliğ
Bültenimiz ekinde bulabilirsiniz.
Saygılarımızla bilgilerinize sunarız.
